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在進(jìn)行氧含量分析尤其是微量氧分析時(shí)，由于空氣中氧含量高達(dá)21%O2，故而如果處理不當(dāng)極易造成對(duì)樣品的污染和干擾，出現(xiàn)分析結(jié)果數(shù)據(jù)不正確。其主要原因是氧分析儀操作不當(dāng)造成。以下僅談幾點(diǎn)影響氧分析儀測定的因素。1.泄漏。氧分析儀在初次啟用前必須嚴(yán)格檢漏。氧分析儀只有在嚴(yán)密不漏的前提下才能獲得準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)結(jié)果。任何連接點(diǎn)，焊點(diǎn)，閥門等處的不嚴(yán)密，將會(huì)導(dǎo)致空氣中的氧反滲進(jìn)入管道及氧分析儀內(nèi)部，從而得出含氧量偏高的結(jié)果。2.污染。在重新使用氧分析儀時(shí)，首先須注意在連接氧分析儀的取樣管路時(shí)...

潔凈室測試的主要儀器有激光粒子計(jì)數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級(jí)計(jì)，環(huán)境參數(shù)檢測儀，智能風(fēng)速計(jì)，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。我們下面來介紹一下他們的主要涉及內(nèi)容。一、不同行業(yè)有不同行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。二、如果是藥廠，檢測標(biāo)準(zhǔn)就是新版gmp規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。三、如果是電子行業(yè)，標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)的iso潔凈室標(biāo)準(zhǔn)四、如是層流手術(shù)室，潔凈廠房等檢測標(biāo)準(zhǔn)是相關(guān)國標(biāo)五、需要做的準(zhǔn)備的都一樣：1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生，調(diào)試好。2、設(shè)計(jì)圖紙、竣工圖紙六、檢測項(xiàng)目：換氣次數(shù)、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、...

傳感器的精度和穩(wěn)定性是其重要指標(biāo)之一，隨著DegreeC風(fēng)速傳感器應(yīng)用于氣象行業(yè)及其他領(lǐng)域，對(duì)風(fēng)速傳感器計(jì)量精度提出更高要求。風(fēng)速傳感套件由傳感器、采集器以及傳輸電纜等部分組成。風(fēng)速傳感器有3個(gè)互成120°的風(fēng)杯、內(nèi)裝有截光盤、光電轉(zhuǎn)換器。通過風(fēng)杯的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)截光盤切割光電轉(zhuǎn)換電路產(chǎn)生電脈沖，通過電脈沖頻率計(jì)算出風(fēng)速。DegreeC風(fēng)速傳感器檢定校準(zhǔn)需符合以下性能要求:1、風(fēng)速測量范圍0.5-60m/s；2、啟動(dòng)風(fēng)速≤0.5m/s；3、風(fēng)速傳感器測量風(fēng)速與實(shí)際風(fēng)速成線性關(guān)系，風(fēng)...

AII氧分儀是一種常用的分析儀器，具有測量范圍廣、靈敏度高、穩(wěn)定性好、使用靈活等多種的優(yōu)點(diǎn)，被廣泛的應(yīng)用于多個(gè)行業(yè)當(dāng)中，其中儀器正確的安裝方法使用戶必須了解的知識(shí)，今天就來為大家具體介紹一下AII氧分儀的注意事項(xiàng)，希望可以幫助到大家。1．泄漏。氧分析儀在初次啟用前必須嚴(yán)格檢漏。氧分析儀只有在嚴(yán)密不漏的前提下才能獲得準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)結(jié)果。任何連接點(diǎn)，焊點(diǎn)，閥門等處的不嚴(yán)密，將會(huì)導(dǎo)致空氣中的氧反滲進(jìn)入管道及氧分析儀內(nèi)部，從而得出含氧量偏高的結(jié)果。2．污染。在重新使用氧分析儀時(shí)，首先須注...

醫(yī)藥潔凈室影響潔凈度的因素?潔凈度是否合格是判斷一個(gè)廠房是否合格zui關(guān)鍵的參數(shù)。一般情況下，出現(xiàn)潔凈度不合格原因大致分為：1)房間換氣次數(shù)夠;2)過濾器出現(xiàn)泄漏;3)房間壓力梯度不正確;4)房間環(huán)境臟，清潔工作不到位;5)維護(hù)結(jié)構(gòu)泄漏(尤其是負(fù)壓潔凈室)等。無論是設(shè)計(jì)上還是施工上，確保以上五點(diǎn)不出問題，潔凈度不合格的現(xiàn)象就可以得到控制。從現(xiàn)場測試的經(jīng)驗(yàn)看，新版GMP規(guī)定的B級(jí)區(qū)域潔凈度出現(xiàn)不合格的現(xiàn)象很普遍。關(guān)于B級(jí)別區(qū)域：在保證換氣次數(shù)按上限設(shè)計(jì)的前提下，建議采用額定風(fēng)量...

在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進(jìn)行計(jì)量與鑒定。在衛(wèi)生計(jì)量標(biāo)定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測量點(diǎn)，哪些設(shè)備必須進(jìn)行計(jì)量檢測，從而可以有規(guī)律地進(jìn)行計(jì)量標(biāo)定。對(duì)制藥生產(chǎn)過程中的潔凈室，還必須按照ISO14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C的規(guī)定對(duì)潔凈室中的設(shè)備進(jìn)行不同檢測指標(biāo)的計(jì)量檢測。在各項(xiàng)計(jì)量檢測中，重要的計(jì)...